A partir de una enfermedad degenerativa, Esclerosis Lateral Amiotrófica, que posee el escritor Ricardo Piglia, se suscitó un debate porque su prepaga le cubrirá un medicamento alternativo que está hoy en experimentación en los Estados Unidos.

“La ELA no tiene cura y tiene un pronóstico complejo. Algunas personas acuden a las leyes de la esperanza pero hay un tema legal, en Argentina hay un vacío muy grande en ese sentido”, remarcó el presidente de la Asociación Argentina de ELA, Darío Ryba.

“En materia científica, también hay un dilema de bioética: Piglia necesita un tratamiento que no tiene ningún aval de la comunidad científica internacional”, remarcó.

“Hay una sola droga para tratar la ELA que se consigue en forma gratuita en todo el país”, subrayó Ryba.

“Lo que me llama la atención es que la prepaga le quiera hacer pagar un tratamiento experimental. Esto es una aberración y está prohibido”