La Justicia avanza en el proceso de recuperación de los lotes contaminados de fentanilo, elaborados y comercializados por Laboratorios Ramallo SA y HLB Pharma SA. Según investigaciones, se aplicaron 33.731 ampollas del medicamento a pacientes hospitalizados antes de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitiera la alerta sobre el problema sanitario.
El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, investiga las posibles responsabilidades penales de aquellos vinculados a la producción y distribución de los lotes alterados. Las consecuencias del medicamento contaminado incluyeron la muerte de 68 pacientes, entre los cuales recientemente se reportaron 20 casos en Córdoba. Además, se identificó una lista de 24 sospechosos relacionada con HLB y Ramallo, incluyendo directores técnicos y encargados de la calidad farmacéutica. En julio, Kreplak ordenó el embargo de bienes y prohibió la salida del país para los involucrados.
La perspectiva del magistrado indica que algunas víctimas podrían haber fallecido debido al empeoramiento de condiciones previas agravadas por la administración del fentanilo contaminado. Estos casos no figuran en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino, lo que dificulta su identificación y registro oficial.
En paralelo, HLB Pharma mantiene habilitados 13 certificados para la producción de otros medicamentos, lo cual fue aprobado por ANMAT a pesar del escándalo relacionado con el fentanilo contaminado en Buenos Aires, Santa Fe y Córdoba. Sin embargo, estos permisos están siendo comercializados por Nexo Pharmaceutical Group S.A., una empresa en situación de quiebra
